Каждый раз когда я берусь ставить реакции с трифенилфосфином у меня возникает непонятное чувство беспокойства, выглядящее весь синтез совершенно иррационально. А разгадка простая: если вам надо поставить реакцию с трифенилфосфином не делайте этого! Отмыться от трифенилфосфиноксида будет охренительно трудно, на что бы ваш продукт не был похож. Если у вас есть выбор из трифенилфосфина и водорода в баллоне с пирофорным палладиевым катализатором, выбирайте водород!

> In fact, Matt, some chemists were not careful when working with tellurium compounds, and they acquired a condition known as “tellurium breath.” As a result, they have become isolated from society. Some have even committed suicide. http://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2012/05/15/things_i_wont_work_with_selenophenol

> Diethyl azodicarboxylate, conventionally abbreviated as DEAD and sometimes as DEADCAT, is an organic compound with the structural formula CH3CH2O2CN=NCO2CH2CH3.

Где бы мне очень быстро посмотреть растворимость лития в аммиаке при температуре сухого льда? Если не доложить лития аммиак замёрзнет и у меня будут проблемы.

http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=24&t=115888 — Почти полный конструктор для изготовления мефедрона. Только БК-4 не хватает. ЕМНИП метиламин списочный. Всей лабораторией упражняемся в том как бы чувака по остроумнее ответить.

В догонку к #JYTGT5. Американцы предлагают сушить гексан… бутиллитием. В принципе что я мог от них ждать от предложения сушить диоксан раствором Гриньяра. Отдельная изюминка тут в том, что гексан нам нужен чтобы в нём приготовить бутиллитий.

А бензофеноновый кетил-радикал стабилен в гексане? А то мы тут пытаемся посушить гексан над натрием с бензофеноном и никак не зафиксируем сине-фиолетовую окраску.

Есть бутылка 38%ного водного формальдегида. На дне лежит многозначительный белый осадок. Как бы мне узнать титр формальдегида? Или хотя бы получить из четверти литра раствора с непонятным титром сколько-нибудь раствора с известным титром?

В прошлый раз выкристаллизовал молекулу, разбавив соплю этанолом и подержав час в холодильнике. В этот раз послушал коллегу и взял вместо этанола метанол как более полярный и менее удобный для молекулы растворитель. Но что-то пошло не так… Теперь сижу и думаю уйти домой через 10 минут, оставив всё на ночь и на волю проведения или упарить метанол и поменять на этанол…

Поймал студента за использованием абсолютированного эфира для экстракции из водного раствора. Видимо его пора научить абсолютировать эфир, чтобы не возникало вопросов почему в воду нужно лить эфир из бочки и чем этот хуже.

Пиперональ — бледно-жёлтая жидкость. Отличная новость. 10.1080/10286020.2010.546356 где-то на 130ой странице.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Реактив_Марки — то ощущение, когда у тебя нет концентрированной серной кислоты. Вообще забавные штуки выдумывают люди без хромасса под рукой.

В чём бы поставить Фриделя-Крафтса: в хлористом метилене не растворяется ацилятор, с уксусной кислотой связываться не очень хочется, на эфиры будет липнуть кислота Льюиса, толуол проацилируется сам. Можно попробовать понадеяться на то что ацилятор растворится в метилене после взаимодействия с SnCl4, но это как-то сильно.

О! Гиперлаб заблокировали. А я думал так и не соберутся. Зато в реестре указана страница корня wiki с методиками. Так бы я её задолбался искать.

http://orgchem.by/20151021/ http://orgchem.by/201510211/ https://ru.wikipedia.org/wiki/Анаферон — Старая добрая гомеопатия, классика. Даже хуюдущим не назовёшь. И вот же фигня: вроде бы все в школе учили и про молекулы, и про число авогадро, но всё равно работает. Это как ходить в палеонтологический музей и всё равно верить в то что Бог создал землю шесть тысяч лет назад. В последней ссылке изложено тоже что и в первых двух, но более сухим языком и от того ещё смешнее. Блог белоруса очень рекомендую.

Заходит странствующий коллега в чайную и замечает что в ней пахнет какой-то непредельщиной типа терпенов. Ищем источник запаха, но он очень слабый, я его вообще не чувствую. В итоге находим недопитую чашку… каркаде.

По шагам, как я получил более 50гр нитрат серебра бесплатно: 1. Пошел купил колбу 250мл,азотную кислоту, два мерных слитка 50 гр серебра в сбербанке. 2. в колбу налили немного азотной кислоты и бросил туда один слиток, бурый токсичнй газ отвел через трубкув в пузырек с раствором перекиси водорода. Добавлял кислоту пока не растворится все серебро. На дне образуются кристаллы нитрата серебра. 3. Собрал кристаллы и высушил. 4. Через год принес второй слиток обратно в банк и продал его в два раза дороже. Таким образом получили бесплатно более 50 гр чистого нитрата серебра. (c) forum.xumuk.ru

Обратное титрование магний-органики щёлочью в присутствие фенолфталеина говно потому что индикатор экстрагируется в органический слой и то не окрашивается, то не обесцвечивается.